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當前位置:首頁產(chǎn)品中心科研細胞細胞系復(fù)蘇/凍存UMR-106大鼠骨肉瘤細胞
UMR-106大鼠骨肉瘤細胞

產(chǎn)品簡介

UMR-106大鼠骨肉瘤細胞是注射放射性同位素磷(32P)誘導(dǎo)產(chǎn)生的可移植性大鼠骨肉瘤克隆建立的細胞系。UMR-106細胞對PTH、前列腺素及破骨甾體有響應(yīng)。UMR-106細胞對PTH的響應(yīng)度比相關(guān)細胞株UMR-108要高;蛋白激酶C的活化抑制ATP誘導(dǎo)的胞內(nèi)鈣水平的升高。起始骨肉瘤和克隆株UMR-106細胞都是T.J.Martin建立的。

產(chǎn)品型號:復(fù)蘇/凍存
更新時間:2025-06-19
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:508
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UMR-106大鼠骨肉瘤細胞


簡稱:UMR-106


中文名:大鼠骨肉瘤細胞


別名:UMR 106; UMR106


種屬:大鼠


來源:骨肉瘤;SD大鼠


培養(yǎng)基:McCoy’s 5a


狀態(tài):貼壁


NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.


85.png

細胞培養(yǎng)操作步驟:

1. 吸走多余培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞;

2. 吸干凈PBS后

加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;

(細胞對于消化比較敏感,消化過度會嚴重影響細胞狀態(tài),導(dǎo)致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時即可終止,禁止消化到細胞*漂浮。混勻細胞時盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細胞混勻;

4. 將混勻的細胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng);

傳代比例: 不同細胞生長速度不一,具體傳代比例視細胞生長速度而定,大部分細胞適用1:3-1:4傳代,生長較慢的細胞可以1:2傳代。

85-1.png


Cell cryopreservation

1.凍存液:92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實驗室條件自行選擇)

2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。


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